6. Didier Montalvo – Korytnačí muž
Didier Montalvo pochádza z kolumbijského vidieka. Narodil sa s vrodeným melanocytárnym névusom. Ten spôsobil početné kožné anomálie po celom jeho tele. Jedna sa však od ostatných veľmi odlišovala. Začala na jeho chrbáte enormne rásť. Čoskoro bol celý jeho chrbát pokrytý kožnou anomáliou. Jeho priatelia ale aj rodičia ho začala nazývať korytnačí chlapec. Vďaka nevyspelosti kolumbijského vidieka však čoskoro začal byť Didier považovaný za syna diabla. Jeho rodičia boli preto nútení vyhľadať pomoc čo najrýchlejšie, ako sa dá. Kontaktoval ich britský chirurg Neil Bulstrode. Ten priletel do Bogoty a keď mal Didier šesť rokov, odstránil náročnou operáciou jeho najväčšiu kožnú anomáliu na chrbte. Operácia sa podarila a Didier dnes chodí do normálnej školy a má normálnych kamarátov.
POUČNÁ POZNÁMKA: Melanocytárne névy sú častým nálezom u detí akéhokoľvek veku, a často sú bezpečné a malé, v podobe materských znamienok. Môžu sa však dostať až do podoby kožných nádorov a anomálií.
5. Mandy Sellars
Mandy Sellars pochádza z Lancashire-u vo Veľkej Británii. Bol jej diagnostikovaný Proteusov syndróm (7). Jej nohy sa enormne zväčšili, vážia 95 kilogramov a po obvode merajú až jeden meter. Jej nohy sú tak veľké, že má mnoho špeciálnych výdavkov. Jej topánky stoja 4 000 dolárov, jej osobné auto je robené na mieru, aby ho nebolo potrebné ovládať nohami.
Jedna z nôh jej však musela byť amputovaná, nakoľko sa jej v nej utvorila krvná zrazenina. Po operácii však zvyšok jej nohy naďalej rástol, a protéza pre ňu musela byť vyrobená na mieru. Tá, čo pre ňu vyrobená bola, by jej mala vydržať do konca života.
4. Petero Byakatonda
Petero je chlapec z malého vidieckeho mesta v Ugande. Trpí tzv. Crouzonovým syndrómom (viď. Poučná poznámka). Postihuje asi jeden z 25.000 pôrodov. Vo vyspelých krajinách sa táto porucha lieči veľmi skoro po narodení, ale nezabúdajme, že Petero pochádza z Ugandy.
Susedia sa z Peterom neznášali, a často ho fyzicky aj psychicky napádali. Už vo veľmi skorom veku preto odmietol vychádzať z domu. Pri prejazde obcou si našťastie jeho stav všimol doktor, ktorý zorganizoval verejnú zbierku. Po jej ukončení sa Petero vydal do Austinu v Texase. Tu lekári pol roka rekonštruovali jeho lebku. V ďalšej fáze operácií museli zapracovať na jeho zraku a sluchu. Počas druhej operácie však Petero stratil cez 80 % celkového objemu krvi. Našťastie prežil, a dnes žije šťastným životom.
POUČNÁ POZNÁMKA: Crouzonov syndróm je vrodená porucha vývoja lebky s čiastočnou možnosťou dedičnosti. Hlavným príznakom je vežovitá lebka s širokým čelom. Nebezpečosť tejto poruchy sa skrýva hlavne vo veľkom tlaku na oči a uši. Z tohto dôvodu môže dôjsť k trvalej strate sluchu a zraku.
Prejdite na stranu >> 3 <<
